D\u00edas: 12 \u2013 15 de octubre<\/p>\n
Horario: 16:00 \u2013 18:00h<\/p>\n
\u00a0<\/p>\n
Docente:\u00a0<\/p>\n
Ubiracir Fernandes Lima Filho<\/p>\n
Resumen del curso:\u00a0<\/p>\n
La cadena de suministro de cannabis medicinal demuestra que la calidad, la seguridad y la eficacia terap\u00e9utica del producto son resultado directo de la aplicaci\u00f3n integrada de principios qu\u00edmicos en todas las etapas de desarrollo. Desde el cultivo hasta la formulaci\u00f3n del medicamento, los profesionales de la qu\u00edmica desempe\u00f1an un papel estrat\u00e9gico en la generaci\u00f3n de conocimiento, el control de calidad, la innovaci\u00f3n tecnol\u00f3gica y el cumplimiento normativo.<\/p>\n
Durante la etapa agr\u00edcola, los principios de la qu\u00edmica anal\u00edtica sustentan la caracterizaci\u00f3n y la idoneidad qu\u00edmica del suelo, el monitoreo de la nutrici\u00f3n vegetal, la evaluaci\u00f3n de los rendimientos de metabolitos de inter\u00e9s, la certificaci\u00f3n y trazabilidad de los cultivares, y el soporte qu\u00edmico para el mejoramiento gen\u00e9tico, permitiendo correlacionar los factores ambientales y agron\u00f3micos con el perfil fitoqu\u00edmico de la planta.<\/p>\n
En la etapa farmacoqu\u00edmica, la qu\u00edmica org\u00e1nica \u2014combinada con principios de interacciones intermoleculares\u2014 gu\u00eda el desarrollo y la optimizaci\u00f3n de procesos para la extracci\u00f3n, el aislamiento y la purificaci\u00f3n de cannabinoides, terpenos y otros metabolitos bioactivos. Simult\u00e1neamente, la qu\u00edmica anal\u00edtica garantiza la caracterizaci\u00f3n de los extractos y permite ajustar la composici\u00f3n qu\u00edmica a aplicaciones espec\u00edficas, estableciendo perfiles fitoqu\u00edmicos compatibles con diversos fines terap\u00e9uticos y tecnol\u00f3gicos.<\/p>\n
Por \u00faltimo, durante la etapa de desarrollo y fabricaci\u00f3n del medicamento, los principios qu\u00edmicos resultan esenciales para la selecci\u00f3n y el control de calidad de los insumos, la evaluaci\u00f3n de la compatibilidad qu\u00edmica entre los principios activos farmac\u00e9uticos y los excipientes, los estudios de estabilidad y el monitoreo de productos de degradaci\u00f3n potencialmente t\u00f3xicos a lo largo de la vida \u00fatil del producto.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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